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首先，GPLD1是怎么护脑的？通过AAV 介导肝脏过表达、血脑屏障渗漏实验等发现，GPLD1 可减少老年小鼠海马的血脑屏障渗漏，恢复受体介导的物质转运，降低血管窖蛋白 1 表达。
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第三，2026年3月2日， 南京大学医学院附属鼓楼医院郭保生教授、蒋青教授、陈响副研究员团队在《Nature Aging》上发表的一项研究给出了一个漂亮的答案：肌肉会释放一种信使，跑到大脑帮神经元“打扫卫生”。
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最后，细胞外囊泡里装的啥宝贝，是改善 AD 认知的核心分子？测序结果显示，运动后肌肉分泌的囊泡里，一种叫 miR-378a-3p 的分子含量飙升。而且，大脑里的miR-378a-3p，绝大部分来自肌肉，不是大脑自己产的。向 AD 小鼠海马注射 miR-378a-3p 激动剂，或通过 AAV 病毒实现骨骼肌特异性过表达该分子，均能激活 DAM、减少淀粉样斑块、改善认知；而敲低该分子则会抵消运动的作用。此外，尾静脉注射运动源性 SKM-EVs 可显著改善 AD 小鼠认知，进一步证实 SKM-EVs 及其携带的 miR-378a-3p 的核心作用。
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